serenıty
unıty
alfa
star
NIPT - Non-invasive Prenatal Test
Doğum Öncesi Serbest DNA Tarama Testlerimiz sayesinde, gebeliğinizin 10uncu haftası itibariyle sizlere arzuladığınız huzuru sunabiliyoruz.
Serenity ve Unity NIPT testlerimiz Amerika Birleşik Devletleri, California Eyaleti, San Francisco şehrinde bulunan CLIA ve CAP sertifikalı ileri moleküler genetik analiz laboratuvarımızda gerçekleştirilmektedir.
DNA sekanslama alanında dünya lideri Illumina tarafından geliştirilen Next Generation Sequencing (NGS) ve Masif Paralel Sekanslama (MPS) teknolojileri üzerine eklenen Quantitative Counting Templates (QCT) tekniği sayesinde serbest DNA moleküllerinin sekanslamasında 1,000 katın üzerinde berraklık elde ediyoruz. Bu da bilimsel yayınlar ile gösterilmiş hassasiyet ve özgüllük oranlarını yakalamamıza olanak sağlıyor.
Bu sayede UNITY NIPT testimiz Spinal Musküler Atrofi (SMA), Kistik Fibröz, Orak Hücreli Anemi, Alfa ve Beta Talasemi gibi tek gen hastalıklarını serbest DNA moleküllerini kullanarak fetüste tarayabilmektedir.
Alfa NIPT testimiz, Türkiye'de bulunan Genetik Tanı Merkezimizde, DNA NanoBall (DNB) Teknolojisini kullanarak bebeğinizin tüm kromozomlarını ve bu kromozomlar üzerinde görülebilecek 86 farklı mikrodelesyon hastalığını geniş spektrumlu olarak analiz imkanı sağlamaktadır.
Serenity
21. kromozom trizomisi - Down Sendromu
18. kromozom trizomisi - Edward's Sendromu
13. kromozom trizomisi - Patau Sendromu
X/Y eşey kromozom anöplodileri
RhD statüsü
Gebelik sürecini etkileyen 5 fetal antijen
DiGeorge Mikrodelesyon taraması
Unity
21. kromozom trizomisi - Down Sendromu
18. kromozom trizomisi - Edward's Sendromu
13. kromozom trizomisi - Patau Sendromu
X/Y eşey kromozom anöplodileri
RhD statüsü
Gebelik sürecini etkileyen 5 fetal antijen
Frajil X
DiGeorge Mikrodelesyon taraması
Spinal Musküler Atrofi (SMA)
Kistik Fibröz
Orak Hücreli Anemi
Alfa Talasemi
Beta Talasemi
Alfa
21. kromozom trizomisi - Down Sendromu
18. kromozom trizomisi - Edward's Sendromu
13. kromozom trizomisi - Patau Sendromu
X/Y eşey kromozom anöplodileri
Tüm otozomlardaki sayı bozuklukları
66 adet 10 MBaz üsti Mikrodelesyon
20 adet 5 MBaz üstü Mikrodelesyon